Львівські лікарі успішно врятували 16-річного юнака, у якого раптово проявилося рідкісне генетичне захворювання печінки — первинний склерозуючий холангіт II типу. Ця складна хвороба може швидко призвести до печінкової недостатності та потребувати трансплантації, але завдяки оперативній діагностиці та лікуванню стан підлітка вдалося стабілізувати.
Сашко, мешканець Чернівців, почав відчувати сильне нездужання, яке швидко прогресувало. Його батьки негайно звернулися за медичною допомогою, коли помітили тривожні симптоми.
Ключові моменти
- 16-річний Сашко зіткнувся з рідкісним захворюванням печінки.
- Первинний склерозуючий холангіт II типу підтверджено після аналізів у європейській клініці.
- Львівські лікарі врятували хлопця від трансплантації.
- Функції печінки повністю відновилися після спеціалізованого лікування.
Несподівані симптоми та пошук діагнозу
Історія хвороби Сашка розпочалася з сильної втоми. Згодом з'явилися інші тривожні ознаки, такі як свербіж шкіри, а також пожовтіння шкіри та білків очей. Ці симптоми свідчили про серйозні проблеми з функціонуванням печінки.
Батьки Сашка не забарилися і звернулися до лікарів у Чернівцях. Там були виявлені критичні показники роботи печінки, що викликало занепокоєння. Однак, незважаючи на всі зусилля, чернівецьким медикам не вдалося встановити точний діагноз.
Цікавий факт
Первинний склерозуючий холангіт є рідкісним хронічним захворюванням жовчних проток. Зазвичай він діагностується у віці від 30 до 50 років, тому випадок у підлітка є особливо нетиповим.
Направлення до Львова
Через складність випадку та відсутність чіткого діагнозу, Сашка скерували до Львова. Тут працює єдиний у західних областях України референтний Центр холестатичних захворювань. Саме ця спеціалізована установа має досвід та можливості для діагностики та лікування рідкісних хвороб печінки.
Важкий стан та ризик трансплантації
Коли Сашко прибув до Львова, його стан був дуже важким. Медики зафіксували сплутане мовлення, високий рівень білірубіну та перші ознаки печінкової недостатності. Ці показники свідчили про критичне ураження органу.
«Стан Сашка був важким: сплутане мовлення, високий білірубін та перші ознаки печінкової недостатності. Ще трохи і лікарі були б змушені ставити хлопця в лист очікування на трансплантацію», — повідомили у Першому медичному об’єднанні Львова.
Ситуація була на межі, адже подальше погіршення стану могло призвести до необхідності термінової трансплантації печінки, що є складною та тривалою процедурою.
Що таке білірубін?
Білірубін — це жовчний пігмент, що утворюється при розпаді гемоглобіну. Його високий рівень у крові є ознакою порушення функції печінки або жовчних шляхів і може призводити до жовтяниці.
Точний діагноз та індивідуальне лікування
Команда львівських лікарів негайно розпочала лікування, спрямоване на стабілізацію стану хлопця. Водночас, щоб встановити точний діагноз, аналізи пацієнта відправили до європейської клініки. Це дозволило отримати високоточні результати, які були недоступні в Україні.
Через три тижні медики отримали підтвердження: у Сашка діагностували первинний склерозуючий холангіт II типу. Це рідкісне генетичне захворювання, при якому відбувається рубцювання та звуження жовчних проток. Такий процес призводить до накопичення жовчі в печінці, що поступово руйнує її клітини.
Препарати з-за кордону
Отримавши точний діагноз, лікарі змогли призначити відповідне лікування. Деякі необхідні препарати довелося замовляти з-за кордону, оскільки вони не завжди доступні в українських аптеках. Це підкреслює складність та унікальність випадку.
Завдяки ретельно підібраній терапії та професіоналізму медиків, функції печінки Сашка поступово відновилися. Це стало справжнім дивом для родини та великим досягненням для лікарів.
Повне одужання та повернення до життя
Результати лікування перевершили очікування. Функції печінки Сашка відновилися до нормального рівня, що дозволило уникнути трансплантації. Це свідчить про ефективність застосованої терапії та своєчасність медичної допомоги.
«Зараз печінка Сашка працює як наша з вами. Нам вдалося призупинити ознаки недостатності», — зазначили у лікарні.
Наразі хлопець почувається добре. Він вже повернувся до навчання та веде повноцінний спосіб життя. Цей випадок є яскравим прикладом того, як своєчасна діагностика, доступ до спеціалізованих центрів та міжнародна співпраця можуть врятувати життя пацієнтів з рідкісними та складними захворюваннями.
Історія Сашка дарує надію іншим пацієнтам, які стикаються з подібними викликами. Вона також підкреслює важливість розвитку спеціалізованої медицини та референтних центрів в Україні.
- Рання діагностика: Ключ до успішного лікування рідкісних хвороб.
- Спеціалізовані центри: Забезпечують експертну допомогу та унікальні можливості.
- Міжнародна співпраця: Доступ до світових медичних ресурсів та препаратів.
